工作地点：

广东省-深圳市

工作职责：

1、参加方案讨论会等必要沟通会议；
2、协助PM管理第三方供应商，协助研究中心筛选，促进项目进度，保证项目质量；
3、立项、伦理、合同文件审核，遗传办申报，临床注册中心申报，文件整理与盖章，按照付款节点申请打款并收集发票；
4、协助完成启动会前准备，参加启动会；
5、项目质量把控，确保试验按照GCP、方案、SOP和其他相关法律法规进行，按计划完成线上&线下监查，完成监查报告书写；
6、设备管理，协助CRO统计中心各设备数量，及时提交内部发货申请；
7、管理第三方供应商及时完成数据清理、中心关闭，顺利完成结题。

任职资格：

1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；
2、思维敏捷、条理清晰、具备独立工作及解决问题的能力，抗压能力强；
3、具有三年及以上药物临床试验相关工作经验，接受出差。